Ngày 28/06/2021, Bộ phận kỹ sư Công ty CP Thụ Tinh Trong Ống Nghiệm – IVF Việt Đức hoàn thành bàn giao hướng dẫn sử dụng Hệ Thống Phân Tích Di Truyền tại Trung tâm Hỗ Trợ Sinh Sản Bệnh Viện Phụ Sản Thiện An.
Ngày 28/06/2021, Bộ phận kỹ sư Công ty CP Thụ Tinh Trong Ống Nghiệm –IVF Việt Đức hoàn thành bàn giao hướng dẫn sử dụng Hệ Thống Phân Tích Di Truyền tại Trung tâm Hỗ Trợ Sinh Sản Bệnh Viện Phụ Sản Thiện An.
MetaClass là một hệ thống mô-đun Karyotyping và FISH được sử dụng trong nghiên cứu di truyền tế bào của nhiễm sắc thể ở người.
Bao gồm các mô-đun độc lập sau :
- MetaClass Karyotyping
- MetaClass FISH
- Cơ sở dữ liệu MetaClass
Mô-đun phân tích để thu được hình ảnh Lai hóa huỳnh quang (FISH) .
Các hình ảnh được chụp bằng cách sử dụng đầu dò DNA được đánh dấu huỳnh quang , cho phép xác nhận các bất thường về di truyền hoặc nhiễm sắc thể như trisomies, vi lựa chọn hoặc một số sắp xếp lại nhiễm sắc thể.
Xét nghiệm FISH được chỉ định trong các trường hợp sau:
Sàng lọc trước sinh các bất thường số lượng NST ở thai nhi.
Phát hiện một số mất đoạn gen nhỏ ở các hội chứng di truyền.
Xác định nguồn gốc của các đoạn nhiễm sắc thể chưa rõ.
Phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể đặc hiệu trong ung thư…..
Mô-đun phân tích nhiễm sắc thể đồ Karyotyping
Cho phép nghiên cứu của một karyotype sau khi chụp các hình ảnh kỹ thuật số từ metaphase chuẩn bị. Nhà di truyền tế bào có thể kiểm tra bất kỳ sự thay đổi cấu trúc nào trong nhiễm sắc thể. Mỗi nhiễm sắc thể có thể được sắp xếp thành từng cặp theo kích thước, vị trí của tâm động và kiểu dải được hiển thị.
Nó mang lại hình thái và chất lượng tuyệt vời trong các dải nhiễm sắc thể.
Kết quả cuối cùng, hệ thống sẽ cung cấp một báo cáo được cá nhân hóa.
Karyotype test hay xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ được thực hiện để xác định nhiễm sắc thể của bào thai có bình thường hay không. Trừ tế bào trứng và tinh trùng, các tế bào khác trong cơ thể con người có 46 nhiễm sắc thể (23 cặp), đứa con thừa hưởng 23 nhiễm sắc thể từ bố và 23 nhiễm sắc thể từ mẹ. Bộ nhiễm sắc thể của em bé bất thường khi có thêm một nhiễm sắc thể, thiếu đi một nhiễm sắc thể hoặc một nhiễm sắc thể bị hư hỏng….
